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RESUMEN DE LA REUNIÓN DE LA COMISIÓN DE FEIQUE DE TUTELA DE PRODUCTO (13/2/2013) se tratan tema de ecoetiqueta, Nanomateriales, productos para piscinas etc. PDF Imprimir E-mail
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RESUMEN DE LA REUNIÓN DE LA COMISIÓN DE FEIQUE DE TUTELA DE PRODUCTO (13/2/2013):
Representa a FEQPA Dª María José Rodríguez Dopazo
1. Aprobación de la Orden del Día
Se incluyen como temas adicionales: tasas de biocidas y Global Product Strategy (GPS).
2. Aprobación del acta anterior
3.- Asuntos pendientes:
3a- Unidad de productos químicos: al darse de baja AEPLA de Feique, se han eliminado todas las referencias a la tramitación de fitosanitarios en el documento de posición. Si alguna empresa de Feique aportara la documentación de apoyo, podría incluirse. El documento incluye diversos temas: ecoetiquetado, productos de consumo, productos para piscinas, etc
El principal punto se refiere a los retrasos en los registros de productos cuya responsabilidad yace en los Ministerios de Sanidad y de Medio Ambiente. Este tema se está priorizando en los correspondientes ministerios al ser causa de pérdida de competitividad de empresas españolas. Está prevista una reunión conjunta con Industria y Feique.
3b- Nanomateriales: se comenta la Jornada sobre Nanomateriales realizada por la Comisión Europea (asistencia multitudinaria). En ella se presentaron diferentes posiciones: empleo, medioambiente, Industria, I&D, etc.
La conclusión principal es que los nanomateriales ya legislados (alimentación, cosmética, etc) deben continuar del mismo modo, mientras que Reach es la mejor opción para legislar los restantes nanomateriales.
Se propuso modificar el Reglamento Reach en 2018 para incluir los nanomateriales en cantidades superiores a 10 kg anuales.
Varios países están preparando un inventario nacional de nanomateriales (Francia, Italia, Bélgica, etc). CEFIC está estudiando las ventajas/desventajas de un inventario europeo vs inventarios nacionales.
ECHA ha solicitado la actualización de dosieres de registro de sustancias conocidas como nanomateriales según sus guías.
4.- Control Técnico al Comercio:
4a.- Se comenta que FEIQUE ha preparado una guía sobre Control Técnico al Comercio que distribuirá a sus miembros. Está pendiente de incluir los precursores de explosivos.
Precursores de explosivos: el pasado lunes se publicó el Reglamento de precursores de explosivos. José Mª Planas explica las problemáticas que aún están pendientes de resolver:
- Etiquetado: hay Estados miembro que quieren incluir etiquetas especiales a los precursores de explosivos. Se desconoce, demomento, si aplicará a todos los productos o solo a los de venta al público.
- Transacciones sospechosas en toda la cadena de suministro: cada estado miembro debe nombrar a la Autoridad Competente. España colaborará en la elaboración de la guía sobre este punto.
4b.- 2ª Jornada de Control Técnico al Comercio Químico: en colaboración con Aduanas. Se presenta la propuesta. Está prevista para después del verano en Madrid.
4c.- Acuerdo voluntario de precursores de drogas: algunas empresas han recibido el CD de elearning de la policía. La mayoría aún no lo han recibido. Se propone organizar un curso al respecto.
4d.- Programa asociado: se comenta el acuerdo con Armas Químicas y, como todos los años, se solicitan empresas voluntarias para recibir miembros del ANPAQ en prácticas en sus instalaciones químicas.
El tratado sobre la prohibición de armas químicas se revisará este año.
5.- Alteradores endocrinos: es un tema muy activo a nivel EU. CEFIC ha hablado con parlamentarios europeos explicando el punto de vista de la Industria ya que la propuesta de legislación es muy restrictiva. Las principales enmiendas presentadas a la propuesta de la Comisión Europea por CEFIC:
- Necesidad de mostrar efecto adverso ya que la propuesta incluye todos los alteradores endocrinos
- Evaluación basada en el riesgo.
- Tener en cuenta los límites de efecto (NOEL, etc)
- Utilizar bases científicas para la identificación y clasificación de alteradores endocrinos.
Mientras la Comisión Europea propone la clasificación en 3 categorías de los alteradores endocrinos, CEFIC propone incluir únicamente aquellos con efecto adverso demostrado y excluir de la legislación los que no tienen efecto.
La votación plenaria en el Parlamento está prevista en marzo.
Se propone realizar una Jornada informativa al respecto.
6.- REACH:
6a.- Revisión Reach: se revisan las principales conclusiones del informe sobre Reach de la Comisión Europea: solapamiento legislativo y efecto sobre las Pymes.
Se informa que el 58% de las empresas que registraron como Pymes, no lo eran. Es importante revisar las condiciones para acogerse a la tasa reducida. Para regularizar la situación debe pagarse una tasa administrativa de 20K€ por registro y la diferencia de tasas a ECHA.
Está previsto un aumento de tasas de registro del 7% a partir del verano del 2013.
6b.- Registro 2013:
ECHA ha publicado 2 nuevos plug-ins para IUCLID 5:
- TCC, para mejorar la calidad del expediente de registro
- IUCLID/CHESAR, para integrar las 2 partes del CSR.
ECHA ha publicado el listado de las 690 sustancias que deberían registrarse en 2013 para las cuales no hay registrante líder. Entre ellas, Feique ha detectado 150 que se podrían fabricarse en España. Se ruega la revisión del listado.
Se comenta el curso de IUCLID organizado el 21 de marzo en Madrid.
Se informa de los diferentes webinars que se realizan los jueves desde Feique y la posibilidad de acceder a las grabaciones a los miembros de Feique.
7.- CLP: Se realiza una presentación sobre las futuras adaptaciones al Reglamento CLP y su ámbito. La 4 ATP está prevista en el primer semestre del 2013, la 5 ATP a finales del 2013 y la 6 ATP en el 2014.
7a.-Art. 45. Ámbito europeo y nacional.
Se comunica que ya se ha corregido el impreso 790 de pago de tasas al INT. Se clarifica que, de momento, no es obligatorio el envío de la ficha de sustancias al INT. El software para la presentación de datos al INT está casi terminado.
7b.- Plataforma CLP de la ECHA
Se informa que la ECHA ha creado un foro de discusión on-line con el objetivo de facilitar la unificación de las notificaciones CLP. El uso es opcional.
7c.- Informe Feique sobre “Poison Information Centers”: Feique ha recopilado la información para cumplir con el art. 45 en los países europeos. Falta información sobre algunos países.
8.- Asuntos varios:
8a.- Web de formación Feique: se presenta la nueva web de formación en www.feique-formacion.org
8b.- Biocidas: se solicita la preparación de un documento de posición sobre las tasas de biocidas para enviar al Ministerio de Sanidad. Se comenta que la Comisión Europea está preparando un Reglamento al respecto. AVEK-Kimika circulará el borrador de ley.
8c.- Global Product Strategy: en la web del ICCA hay 3000 safety summaries, muy pocos en español. Se sugiere que se elijan los más relevantes y se traduzcan por los miembros de la Comisión de Tutela.
Próxima reunión: 17 de abril (por confirmar)
 
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